Anvisa aprova novo remédio para tratar Parkinson avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da foslevodopa/foscarbidopa hidratada, uma nova terapia voltada para pacientes com doença de Parkinson em estágio avançado. O tratamento é indicado especificamente para quem sofre com flutuações motoras graves e já não obtém resposta satisfatória das medicações orais convencionais.

Diferente dos comprimidos, a foslevodopa é administrada por infusão subcutânea contínua durante 24 horas, utilizando uma bomba específica. Esse método garante uma liberação estável da substância na corrente sanguínea, evitando os períodos de perda de efeito que causam rigidez e tremores severos.

Opinião do Especialista

O Dr. Marcelo Valadares, neurocirurgião e responsável pela Neurocirurgia Funcional da Unicamp, explica que a chegada desta tecnologia ao Brasil, já utilizada nos EUA e Canadá, preenche uma lacuna importante no manejo clínico.

“Essa alternativa amplia a individualização do tratamento e oferece novas perspectivas para o controle uniforme dos sintomas motores”, analisa o médico.

Diferenciais da Terapia

• Estabilidade: Reduz as oscilações causadas pela absorção irregular de medicamentos orais.
• Autonomia: Focada em preservar a qualidade de vida em fases onde a mobilidade é comprometida.
• Complementariedade: Soma-se a tratamentos já consolidados, como a estimulação cerebral profunda (DBS).

Apesar da novidade, o especialista ressalta que a levodopa oral permanece como o padrão-ouro para o controle inicial da doença de Parkinson. A nova infusão subcutânea entra como uma ferramenta estratégica para casos selecionados onde a progressão neurodegenerativa exige maior precisão terapêutica.