Alerta sobre doenças pulmonares colore o Congresso Nacional

A Frente Parlamentar de Prevenção de Doenças Pulmonares Graves promoveu, ontem, 23 de setembro, em Brasília, uma ação de conscientização sobre doenças respiratórias graves, como a fibrose pulmonar, condição rara e de difícil diagnóstico. A iniciativa, que lembra o Dia Mundial do Pulmão (25 de setembro), foi liderada pelo deputado federal Pedro Westphalen, médico e 1º vice-presidente da Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, e contou com o apoio institucional da Boehringer Ingelheim e da Vertex Farmacêutica.

A programação teve início às 17h, no Salão Nobre da Câmara dos Deputados, com uma cerimônia que reuniu parlamentares, autoridades em saúde, especialistas e representantes de associações de pacientes, como a ABRAF (Associação Brasileira de Apoio à Família com Hipertensão Pulmonar e Fibrose Pulmonar). Durante o evento, foram discutidos os desafios do diagnóstico precoce e do tratamento dessas doenças, incluindo a fibrose pulmonar e a Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), além do impacto na qualidade de vida dos pacientes e no sistema público de saúde.

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“A Boehringer Ingelheim tem o compromisso de apoiar iniciativas que ampliem a conscientização sobre doenças respiratórias graves e incentivem o diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos adequados. Acreditamos que unir esforços entre sociedade, profissionais de saúde e poder público é essencial para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e fortalecer o cuidado em saúde no Brasil“, afirma a Dra. Thais Melo, diretora médica e de acesso ao mercado da Boehringer Ingelheim no Brasil.

Após a cerimônia, reforçando esse compromisso, o público acompanhou a projeção no prédio do Congresso Nacional, que exibiu mensagens de alerta e conscientização sobre doenças respiratórias. A iniciativa busca sensibilizar a sociedade e dar visibilidade a condições que, muitas vezes, permanecem pouco conhecidas pela população.

“A saúde respiratória precisa estar no centro das nossas prioridades. Doenças como a fibrose pulmonar e a DPOC ainda são pouco conhecidas, mas impactam profundamente a vida de milhares de brasileiros. Como médico e como parlamentar, tenho a convicção de que a conscientização, o diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos adequados são caminhos fundamentais para mudar essa realidade. Ações como essa, que unem sociedade civil, especialistas, indústria e poder público, são essenciais para dar visibilidade ao tema e fortalecer as políticas públicas voltadas ao cuidado com o pulmão e com a vida dos pacientes.”, afirma o deputado federal Pedro Westphalen, reforçando a relevância de iniciativas que aproximam a sociedade e o poder público dos temas ligados à saúde do pulmão.

Outro destaque foi a presença de Fernando Afonso, presidente da Vertex Farmacêutica, que abordou os desafios relacionados à fibrose cística e a importância de políticas públicas que priorizem o acesso dos pacientes a diagnóstico e tratamento adequados.

Sobre as enfermidades

Sobre as Doenças Pulmonares Intersticiais

As Doenças Pulmonares Intersticiais (DPIs) fibróticas englobam mais de 200 condições que podem levar à formação de cicatrizes irreversíveis no tecido pulmonar, potencialmente comprometendo a respiração e impactando a qualidade de vida¹. Entre elas, a Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) e a Fibrose Pulmonar Progressiva (FPP) são consideradas formas mais graves, podendo estar associadas ao declínio progressivo da função pulmonar e à redução da sobrevida dos pacientes².

Embora sejam condições que afetam significativamente a vida dos pacientes, a falta de conhecimento sobre a FPI e a FPP pode representar um desafio para o diagnóstico precoce. Por isso iniciativas como essa são muito relevantes para educar e orientar a população.

“Infelizmente, é comum os pacientes conviverem com os sintomas da fibrose pulmonar por anos antes de receberem um diagnóstico correto, influenciando sua qualidade de vida e o acesso ao tratamento adequado. A Boehringer apoia ações como essa porque fomentam a conscientização a respeito de doenças debilitantes como a fibrose pulmonar”, explica a Dra. Thais Melo, Diretora Médica e de Acesso ao Mercado da Boehringer Ingelheim no Brasil.

Segundo a médica, se o paciente perde a função pulmonar, não pode mais recuperá-la, o que causa grande impacto na sua qualidade de vida. “Os sintomas iniciais, como tosse seca persistente e falta de ar, são frequentemente confundidos com problemas respiratórios mais comuns, como infecções, atrasando o diagnóstico. Aproximadamente 55% dos pacientes podem receber diagnósticos incorretos antes da confirmação da doença”, afirma.

Sobre a Fibrose Cística

A fibrose cística (FC) é uma doença genética rara e de curso progressivo, que afeta mais de 109.000 pessoas, incluindo 94.000 pessoas na América do Norte, Europa e Austrália e mais de 4.000 pessoas no Brasil. A FC é uma doença que compromete múltiplos órgãos, afetando os pulmões, fígado, pâncreas, trato gastrointestinal, seios nasais, glândulas sudoríparas e trato reprodutivo. A FC é causada por uma proteína CFTR defeituosa e/ou ausente devido a certas mutações no gene CFTR. As crianças devem herdar dois genes CFTR defeituosos — um de cada pai — para ter FC, e essas mutações podem ser identificadas por meio de um teste genético. Embora existam muitos tipos diferentes de mutações CFTR que podem causar a doença, a maioria das pessoas com FC possui pelo menos uma mutação F508del. As mutações CFTR levam à FC ao tornar a proteína CFTR defeituosa ou ao provocar uma deficiência ou ausência da proteína CFTR na superfície celular.

A função defeituosa e/ou ausência de proteína CFTR resulta em um fluxo inadequado de sal e água para dentro e fora das células em diversos órgãos. Nos pulmões, isso leva ao acúmulo de muco anormalmente espesso e pegajoso, infecções pulmonares crônicas e danos progressivos nos pulmões, que eventualmente levam à morte de muitos pacientes.

Atualmente, os medicamentos da Vertex para FC estão sendo utilizados por mais de 75.000 pessoas em mais de 60 países nos seis continentes. Isso representa 2/3 das pessoas diagnosticadas com FC elegíveis para a terapia moduladora de CFTR.