Wegovy em pílula avança nos EUA e muda cenário do emagrecimento

A aprovação de uma versão em comprimido do Wegovy marca um novo capítulo no tratamento da obesidade e pode transformar a forma como milhões de pessoas lidam com a perda de peso. O medicamento, desenvolvido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, recebeu autorização da Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos, para ser comercializado em formato oral, algo inédito dentro dessa classe terapêutica.

Até agora, os medicamentos mais eficazes para emagrecimento baseados em agonistas do GLP-1 eram administrados por meio de injeções. A chegada de uma pílula diária com resultados equivalentes amplia o acesso ao tratamento e responde a uma demanda antiga de pacientes que enfrentam resistência ao uso de agulhas, além de facilitar a adesão contínua ao acompanhamento médico.

Aprovação inédita abre nova fase no tratamento da obesidade

A autorização concedida pela Food and Drug Administration representa a primeira liberação oficial de um medicamento oral dessa categoria para emagrecimento. Segundo a Novo Nordisk, a nova formulação do Wegovy deve ser ingerida diariamente e apresenta desempenho semelhante ao da versão injetável já utilizada no tratamento da obesidade.

O Wegovy já havia sido aprovado anteriormente nos Estados Unidos como medicamento específico para perda de peso, diferentemente de outros fármacos da mesma família que surgiram inicialmente para o controle do diabetes tipo 2. Com a versão em comprimido, a farmacêutica amplia seu portfólio e reforça sua liderança em um mercado cada vez mais competitivo.

Resultados clínicos reforçam eficácia da versão oral do Wegovy

De acordo com dados divulgados pela Novo Nordisk, os testes clínicos da versão oral do Wegovy apontaram uma perda média de peso de 16,6% entre os participantes. Cerca de um terço dos aproximadamente 1.300 voluntários conseguiu reduzir 20% ou mais do peso corporal inicial ao longo do acompanhamento.

Para a empresa, os números confirmam que a nova apresentação mantém o padrão de eficácia já observado com a semaglutida injetável. “Os pacientes passam a ter uma alternativa diária prática, com resultados comparáveis aos da injeção original do Wegovy”, afirmou Mike Doustdar, CEO da Novo Nordisk, ao comentar a aprovação.

Concorrência se intensifica no mercado de emagrecimento

A liberação do Wegovy em pílula ocorre em um momento de forte disputa entre grandes farmacêuticas. A norte-americana Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, também desenvolve medicamentos orais com mecanismos semelhantes, buscando ampliar sua presença no segmento de perda de peso.

Além do Wegovy, medicamentos como o Ozempic ganharam projeção global por seus efeitos no emagrecimento, apesar de terem sido originalmente aprovados para o tratamento do diabetes tipo 2. A corrida agora se concentra em oferecer soluções igualmente eficazes, mas com maior conforto e facilidade de uso para o paciente.

Situação no Brasil ainda se limita às versões injetáveis

No Brasil, os medicamentos à base de agonistas do GLP-1 registrados pela Anvisa seguem disponíveis apenas em versões injetáveis. Estão incluídos nesse grupo o Wegovy, o Ozempic, ambos com semaglutida, e o Mounjaro, que utiliza a tirzepatida.

Embora o Wegovy seja indicado especificamente para obesidade, os demais foram aprovados inicialmente para diabetes tipo 2 e passaram a ser utilizados também para emagrecimento sob prescrição médica. Todos exigem receita com retenção e acompanhamento clínico rigoroso, conforme as normas sanitárias brasileiras.

A aprovação da pílula de Wegovy também tem peso estratégico para a Novo Nordisk. Após um período de pressão sobre suas ações, motivado por alertas de lucro e crescimento da concorrência, o anúncio foi recebido de forma positiva pelo mercado. Os papéis da empresa registraram alta próxima de 10% no pregão estendido da bolsa de Nova York. A farmacêutica aposta em ampliar sua base de pacientes e consolidar sua posição em um dos segmentos mais disputados da indústria farmacêutica global.