São Caetano passa a oferecer Teste do Pezinho Ampliado

A Prefeitura de São Caetano do Sul oficializou nesta terça-feira (9) a implantação do Teste do Pezinho Ampliado na rede municipal de saúde. O contrato foi firmado com o Instituto Jô Clemente durante cerimônia realizada no Palácio da Cerâmica e permitirá a ampliação da triagem neonatal de seis para 52 doenças detectáveis.

A partir desta quarta-feira (10), todos os bebês nascidos na maternidade municipal, localizada no Hospital Euryclides de Jesus Zerbini, no Complexo Hospitalar de Clínicas, passarão a ter acesso ao exame. A expectativa é de que cerca de 610 recém-nascidos sejam atendidos anualmente.

Com a iniciativa, São Caetano passa a oferecer uma das coberturas mais abrangentes de triagem neonatal do Estado de São Paulo. O exame é realizado entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê.

Diagnóstico precoce amplia chances de tratamento

O Teste do Pezinho Ampliado permite identificar doenças metabólicas, genéticas, infecciosas, imunológicas e neuromusculares raras antes mesmo do surgimento dos primeiros sintomas.

A ampliação da cobertura fortalece o diagnóstico precoce e possibilita o início rápido do tratamento, fator essencial para evitar complicações que podem comprometer o desenvolvimento infantil.

“Temos compromisso com a prestação de serviços públicos cada vez mais qualificados porque sempre há por onde avançar. E a oferta do teste ampliado vai neste sentido. Possibilitando o diagnóstico precoce de 52 doenças salvamos vidas e oferecemos melhores condições de desenvolvimento às crianças”, afirmou o prefeito.

Município se destaca entre os pioneiros do País

A superintendente do Instituto Jô Clemente, Daniela Machado Mendes, destacou o protagonismo de São Caetano do Sul na implantação da medida.

“Apesar de termos uma lei federal de 2021 garantindo o acesso ao teste ampliado, poucos municípios brasileiros já o implantaram, e menos ainda contam com atendimento universal. São Caetano está de parabéns por sair na frente”, afirmou.

A coleta do exame é realizada no próprio Complexo Hospitalar. Entre os principais benefícios está a identificação precoce de alterações que, se tratadas rapidamente, aumentam significativamente as chances de desenvolvimento saudável da criança.

Além dos ganhos para pacientes e familiares, a medida também contribui para a redução dos custos do sistema de saúde a longo prazo, evitando tratamentos mais complexos em estágios avançados das doenças.

Programa prevê acompanhamento permanente

Segundo a Secretaria Municipal de Saúde, o Teste do Pezinho Ampliado faz parte de uma estratégia mais ampla de cuidado contínuo à infância.

“Seguimos a diretriz do prefeito de sermos bons para a população, nesse caso, para as crianças. Teremos o teste ampliado, exames confirmatórios e uma rede de atendimento estruturada para efetivamente fazer a diferença na vida dessas crianças”, destacou a secretária municipal de Saúde. “Não é só um teste. É um programa de atenção permanente”, completou.

O contrato firmado contempla o fornecimento de insumos para coleta, emissão eletrônica dos resultados em até sete dias úteis, exames confirmatórios quando necessários, busca ativa de pacientes com alterações identificadas, aconselhamento genético, acompanhamento multidisciplinar e capacitação contínua das equipes de saúde.

Rede de atendimento garante assistência integral

Quando houver resultado alterado no Teste do Pezinho Ampliado, as famílias contarão com uma rede estruturada de acolhimento, investigação diagnóstica e acompanhamento especializado.

O fluxo de atendimento envolve serviços como a Casa da Gestante, a Unidade de Saúde da Criança e do Adolescente (USCA) e o Complexo Unificado de Inclusão, Desenvolvimento, Apoio e Reabilitação (Cuidar) Jorge Martins Salgado, além da integração com a rede estadual de saúde e o Instituto Jô Clemente.

A estrutura garante assistência integral desde os primeiros dias de vida da criança até sua plena inserção na rede de saúde e apoio social.

O Dia Nacional do Teste do Pezinho é celebrado em 6 de junho. Em 2026, o exame completa 50 anos de implantação no Brasil.

DOENÇAS DETECTÁVEIS

1. Fenilcetonúria

2. Hipotireoidismo Congênito

3. Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias

4. Fibrose Cística

5. Hiperplasia Adrenal Congênita

6. Deficiência de Biotinidase

7. Galactosemia

8. Deficiência de G6PD

9. Toxoplasmose Congênita

10. Argininemia

11. Hiperargininemia Transitória

12. Acidúria Argininosuccínica

13. Deficiência da Desidrogenase Quinase dos Aminoácidos Aromáticos (BCKDKD)

14. Citrulinemia

15. Deficiência de Serina

16. Deficiência de Citrina (Citrulinemia Tipo 2)

17. Deficiência de Piruvato Carboxilase

18. Hiperfenilalaninemia

19. Deficiência de Tetrahidrobiopterina

20. Homocistinúria

21. Síndrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria (HHH)

22. Hipermetioninemia

23. Deficiência de Ornitina Transcarbamilase (OTC)

24. Leucinose (Doença da Urina do Xarope de Bordo)

25. Encefalopatia por Glicina

26. Tirosinemia Transitória

27. Tirosinemia Tipo 1

28. Tirosinemia Tipo 2

29. Tirosinemia Tipo 3

30. Deficiência de 3-Metilcrotonil-CoA-Carboxilase (3MCC)

31. Acidemia Glutárica Tipo 1

32. Acidemia Isovalérica

33. Acidemia Malônica

34. Acidemia Metilmalônica

35. Acidemia Propiônica

36. Deficiência Múltipla de Carboxilases

37. Deficiência de Acetoacetil-CoA Tiolase Mitocondrial

38. Deficiência da Desidrogenase de Múltiplas Acil-CoA (MADD) ou Acidemia Glutárica Tipo 2

39. Deficiência de Carnitina Palmitoil Transferase Tipo 1 (CPT-1)

40. Deficiência de Carnitina Palmitoil Transferase Tipo 2 (CPT-2)

41. Deficiência Primária de Carnitina

42. Acidúria Hidroximetilglutárica (Deficiência de HMG-CoA Liase)

43. Deficiência da Desidrogenase de 3-Hidroxiacil-CoA de Cadeia Longa (LCHAD)

44. Deficiência da Desidrogenase de Acil-CoA de Cadeia Média (MCAD)

45. Deficiência da Desidrogenase de Acil-CoA de Cadeia Muito Longa (VLCAD)

46. Deficiência de Proteína Trifuncional

47. Deficiência de Carnitina-Acilcarnitina Translocase

48. Deficiência de Adenosina Desaminase (ADA-SCID)

49. Adrenoleucodistrofia Ligada ao X

50. Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) (TRECs e KRECs)

51. Agamaglobulinemia (AGAMA) (TRECs e KRECs)

52. Atrofia Muscular Espinhal 5q (AME-5q).