BNDES investe R$ 48 milhões para ampliar diagnóstico genético no Brasil

Projeto da Mendelics quer reduzir falta de especialistas e identificar até mil doenças em recém-nascidos

Crédito: (Imagem/Freepik)

O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) aprovou um investimento de R$ 48,2 milhões para financiar um projeto da empresa Mendelics voltado à ampliação do acesso ao diagnóstico genético no Brasil. A iniciativa combina tecnologia, formação profissional e novos testes para enfrentar um dos principais gargalos da área: a escassez de especialistas capazes de interpretar exames genômicos.

Parte dos recursos será destinada ao desenvolvimento de uma plataforma digital inédita, voltada à análise de dados genéticos e à emissão de laudos médicos. A proposta busca acelerar a formação de profissionais e ampliar a capacidade de diagnóstico, reduzindo custos e tempo de resposta.

Falta de especialistas trava expansão dos exames

DNA - Ciência - Genética - Diagnóstico - Pesquisa
(Imagem/Freepik)

Apesar do avanço tecnológico nas etapas laboratoriais e computacionais, a interpretação dos exames ainda depende integralmente de profissionais especializados. É justamente nessa fase que se concentra o principal entrave para a expansão do diagnóstico genético no país.

Dados recentes indicam que o Brasil possui cerca de 376 especialistas em genética médica, número considerado insuficiente para a demanda atual. A proporção está muito abaixo da recomendação internacional, o que limita a oferta de exames tanto no sistema público quanto no privado.

Com a nova plataforma, a expectativa é reduzir esse gargalo ao permitir que mais profissionais sejam capacitados e participem da análise dos exames, ampliando a escala do serviço e tornando o sistema mais eficiente.

Novo teste pode identificar até mil doenças em bebês

Outra frente do projeto envolve o desenvolvimento de um exame mais abrangente para recém-nascidos. Hoje, o tradicional teste do pezinho permite identificar até 50 doenças, enquanto o chamado teste da bochechinha, já desenvolvido pela Mendelics, chega a cerca de 500 condições.

A nova tecnologia pretende ampliar esse alcance para até mil doenças genéticas tratáveis, o que pode representar uma mudança relevante na detecção precoce de condições que, quando identificadas a tempo, têm maior chance de tratamento e acompanhamento adequado.

Plataforma promete reduzir custos e ampliar acesso

DNA - Ciência - Genética - Diagnóstico - Pesquisa
(Imagem/Freepik)

Além de aumentar a capacidade de diagnóstico, a solução em desenvolvimento também mira a redução de custos. A expectativa é que os novos processos permitam uma queda de até 90% no valor dos laudos, o que pode facilitar a incorporação desse tipo de exame em larga escala, inclusive no Sistema Único de Saúde (SUS).

O projeto também prevê o uso de inteligência artificial e aprendizado de máquina para tornar o sistema mais robusto e automatizado, diminuindo a dependência de estruturas isoladas de treinamento e análise.

Projeto deve entrar em operação até 2028

A plataforma ainda está em fase de desenvolvimento e deve entrar em operação até o início de 2028. A iniciativa também está alinhada a programas do Ministério da Saúde voltados à inovação e à transferência de tecnologia para o SUS, com foco na ampliação do acesso a exames genéticos no país.

Se avançar como previsto, o projeto pode alterar de forma significativa o acesso ao diagnóstico genético no Brasil, hoje concentrado em poucos centros especializados e ainda distante da realidade de grande parte da população.

  • Publicado: 10/04/2026 13:40
  • Alterado: 10/04/2026 13:49
  • Autor: Edvaldo Barone
  • Fonte: BNDES