Anvisa aprova nova dose do Wegovy para tratar obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (4), a nova dosagem de 7,2 mg do medicamento Wegovy (semaglutida), da fabricante Novo Nordisk. A medicação injetável é indicada para o tratamento da obesidade e o novo registro amplia as opções de manejo para pacientes que buscam maior resposta clínica no controle do peso.

A aprovação fundamenta-se nos resultados do estudo clínico STEP UP, que apontou uma redução média de 21% do peso corporal nos participantes. Em termos comparativos, a dose anteriormente disponível (2,4 mg) do Wegovy apresentava uma média de perda de 17%.

Eficácia e Composição da Perda de Peso

De acordo com os dados apresentados, cerca de um em cada três pacientes utilizando a dosagem de 7,2 mg do Wegovy conseguiu reduzir seu peso em 25% ou mais. Um ponto destacado por especialistas é a qualidade dessa redução: aproximadamente 84% da perda de peso é proveniente de tecido adiposo (gordura), preservando a massa magra do paciente.

A Dra. Tassiane Alvarenga, endocrinologista e metabologista da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), observa que a potência aumentada não resultou em prejuízo à segurança.

“Os eventos adversos moderados a intensos foram semelhantes entre os grupos [de 2,4 mg e 7,2 mg]. Ou seja, é uma medicação que se mantém tolerável mesmo com maior potência”, explica a médica.

Personalização do Tratamento

A nova dose coloca o Wegovy em patamar competitivo com outras terapias injetáveis recentes, como a Tirzepatida. Para a comunidade médica, a chegada de dosagens mais altas permite individualizar o tratamento da obesidade, doença reconhecida como crônica, recidivante e multifatorial.

A endocrinologista ressalta que o tratamento medicamentoso é, muitas vezes, contínuo, visando não apenas o emagrecimento, mas a manutenção da saúde metabólica e a prevenção de complicações como diabetes, hipertensão e doenças cardiovasculares.